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工作地點：上海/杭州 職位亮點 大平臺，產品線豐富，薪資可觀 主要職責 1. 基于公司管線制定臨床階段轉化醫學策略，包括靶點驗證、生物標志物開發及患者分層方案，支持適應癥選擇與臨床試驗設計； 2. 負責生物標志物開發與驗證，包括方法開發、分析驗證（Analytical & Clinical Validation）及相關數據質量管理； 3. 與生物學、藥理、醫學及臨床藥理團隊協作，整合臨床前、臨床及競品數據，為研發決策提供轉化醫學依據； 4. 設計并監督臨床試驗中的探索性研究（樣本采集、處理及分析計劃），推動轉化研究成果用于注冊申報或學術發表。 任職要求 1. 博士學歷（PhD），臨床醫學、分子生物學或相關生命科學專業； 2. 3年以上轉化醫學、生物標志物研究或藥物開發經驗（含博士后），熟悉臨床前模型與人類疾病關聯研究； 3. 具備組學技術（NGS、蛋白質組、代謝組）、分子檢測開發（IHC、ELISA、PCR）或生物信息學/數據分析（R、Python、生物統計）經驗者優先； 4. 理解轉化醫學在基礎研究與臨床開發之間的橋梁作用，具備獨立推進項目及跨部門協作能力； 5. 中英文文獻讀寫能力良好，能夠跟蹤并整合前沿科研進展。

職位亮點 頭部生物技術公司，產品豐富 主要職責 1. 作為部門負責人，行使部門組織建設、團隊招聘、體系流程建設、部門日常管理； 2. 通過調研蛋白質組學技術在國內外工業領域的應用和前景洞察，提出部門的市場拓展與產品開發的方向和路標； 3. 通過構建蛋白質組學工業領域應用的客戶生態，實現“公司-客戶”、“客戶-客戶”的資源整合，促進業務的持續性增長； 4. 負責協同部門間的工作銜接，同時作為技術專家與客戶溝通，解決售前與售后的技術問題； 5. 負責重大項目的項目全周期管理，負責領域內重點客戶（KOL）關系建立與客戶關系維護； 6. 積極響應并高效完成上級領導交辦的其他相關工作任務。 任職要求 1. 現代生物學/基礎醫學/分析化學（蛋白質組學）/藥學相關背景，博士學位，海外名校/C9高校/中科院畢業博士優先考慮； 2. 有較高水平的學術能力和技術能力，以第一作者/通訊作者獨立發表2篇領域內國際主流學術期刊上高水平學術成果； 3. 擁有6年以上的知名藥企/生物技術公司/醫藥CRO公司的工作經驗，3年以上的工業界管理經驗； 4. 洞悉蛋白質組學技術在工業領域應用的市場行情與發展態勢、深刻理解其在藥物研發、生物標志物發現等應用價值； 5. 有出色的領導力和管理能力，具備優秀的跨部門溝通和協調能力，有較強的客戶服務意識、工作主動牽引意識。

工作地點：上海/杭州 職位亮點 國內頭部企業，福利優渥 主要職責 1. 負責搭建和運營病理檢測平臺（IHC、IF、多重熒光、數字病理等），建立SOP及質控體系，并評估和引入前沿病理技術（如空間轉錄組、單細胞病理成像）。 2. 主導腫瘤臨床試驗中的病理評估方案設計（如靶點表達評分、腫瘤微環境分析、病理應答評估），為患者篩選和療效解讀提供支持，并協同生物標志物團隊開發伴隨診斷（CDx），推動藥械聯合申報。 3. 與臨床開發、運營、注冊事務團隊合作，確保病理數據符合監管要求（如CSCO/NCCN指南、FDA/EMA申報標準），并為科研團隊提供組織病理學解讀，支持機制研究和轉化研究。 4. 篩選并管理CRO及中心實驗室，確保外包病理檢測的質量、時效及合規性。 任職要求 1. 醫學或生命科學博士（MD/PhD），病理學、腫瘤學或分子生物學相關專業。 2. 3年以上工業界經驗（藥企或檢測公司），擔任過病理團隊負責人，完整主導過腫瘤相關病理檢測項目（如IHC PD-L1、TILs評分、cMet檢測等）。 3. 精通腫瘤病理學判讀及分子病理技術（如FISH）。 4. 熟悉GCP、CAP/CLIA認證體系及國內外病理檢測相關法規。 5. 具備良好的跨部門協作與溝通能力。 6. 具有臨床病理醫師資格、參與伴隨診斷開發或熟悉數字病理平臺及AI病理圖像分析者優先。

職位亮點 外資公司，global項目，homebase 主要職責 1、負責公司新藥臨床試驗相關重要醫學文件的撰寫和修改（如：方案、總結報告、中期報告、階段安全性報告、臨床開發計劃、風險管理計劃等）； 2、參與公司相關醫學領域的文獻檢索和綜述； 3、參與新藥項目的醫學調研； 4、各種其他公司交辦的事項。 任職要求 1、醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷； 2、3年以上創新藥臨床研究資料撰寫經驗； 3、具備良好的英文讀、寫和翻譯能力； 4、具備良好的溝通和協調能力，邏輯思維強； 5、工作責任感和事業心強。

職位亮點 國內知名國際醫院，工作氛圍好，薪資待遇優渥 主要職責 1. 主要負責門診患者（含外籍）的全科（內、外、婦、兒）診療工作； 2. 協助機構其他科室做好分級診療。 任職要求 1. 國內外知名院校臨床醫學及相關專業畢業，本科及以上學歷； 2. 中級及以上職稱，具備全科執業資質，接受過正統西方全科醫生體系培訓； 3. 具備良好的服務意識，中英文流利。

職位亮點 國內知名公立三甲醫院，提供編制戶口 主要職責 1. 作為學科帶頭人，全面負責本學科的臨床、教學、科研及行政管理工作； 2. 制定并實施科室的中長期發展規劃，明確學科發展方向與重點； 3. 領導建立和完善科室的各項規章制度、操作規程和質量控制體系，確保醫療安全與質量； 4. 領導科室開展各項診療工作，解決臨床疑難雜癥； 5. 引進、開發并推廣應用核醫學新技術、新項目，提升臨床服務能力與水平； 6. 確?？剖姨峁┑尼t療服務符合行業規范與倫理標準。 任職要求 1. 博士研究生，臨床醫學，腎內科學及相關醫學專業； 2. 副主任醫師及以上職稱； 3. 具備碩士生導師及以上資格優先； 4. 15年以上三甲醫院腎臟內科臨床工作經驗，精通各類腎臟疾病診療及血液凈化技術； 5. 具備科室管理或亞?？平ㄔO經驗，曾擔任科室副主任、主任或同等職務者優先。

職位亮點 公立醫院，提供編制戶口 主要職責 1. 作為學科帶頭人，全面負責本學科的臨床、教學、科研及行政管理工作； 2. 制定并實施科室的中長期發展規劃，明確學科發展方向與重點； 3. 領導建立和完善科室的各項規章制度、操作規程和質量控制體系，確保醫療安全與質量； 4. 領導科室開展各項診療工作，解決臨床疑難雜癥； 5. 引進、開發并推廣應用核醫學新技術、新項目，提升臨床服務能力與水平； 6. 確保科室提供的醫療服務符合行業規范與倫理標準。 任職要求 1.博士研究生及以上學歷，臨床醫學，執業范圍精神病與精神衛生學； 2.主任醫師及以上職稱，有科室管理經驗優先； 3.具備碩士生導師及以上資格優先。

職位亮點 公立醫院，提供編制戶口 主要職責 1. 作為學科帶頭人，全面負責本學科的臨床、教學、科研及行政管理工作； 2. 制定并實施科室的中長期發展規劃，明確學科發展方向與重點； 3. 領導建立和完善科室的各項規章制度、操作規程和質量控制體系，確保醫療安全與質量； 4. 領導科室開展各項診療工作，解決臨床疑難雜癥； 5. 引進、開發并推廣應用核醫學新技術、新項目，提升臨床服務能力與水平； 6. 確保科室提供的醫療服務符合行業規范與倫理標準。 任職要求 1. 博士研究生及以上學歷，臨床醫學，外科學及相關醫學專業； 2. 主任醫師及以上職稱，有科室管理經驗優先； 3. 具備碩士生導師及以上資格優先。

職位亮點 pre-IPO，Global項目 主要職責 1. 投資者篩選與路演：協助管理層篩選并確定投資者；統籌路演的后勤與內容，管理與券商的日常溝通。 2. 投資故事體系構建：翻譯科學價值，將晦澀的機理、臨床終點及統計學數據，轉化為投資人和分析師易于理解的投資邏輯。 3. 估值預期管理：建立并維護公司的長期財務與運營模型，引導分析師進行合理的rNPV估值建模，有效管理市場預期。 4. 雙語/多語傳播：拓展除中美之外的歐洲及拉美投資者網絡，提升公司的國際化品牌形象 。 5. 持續合規與危機管理：上市后信披合規：嚴格遵守《上市規則》第18A章的特殊披露要求，建立重大臨床進展的披露機制，杜絕違規宣傳風險 。 6. 波動性管理：在股價劇烈波動或出現臨床數據謠言時，與團隊和中介一起制定危機公關策略，通過合規渠道穩定投資者信心 任職要求 1. 教育背景要求：全日制本科及以上學歷，臨床醫學、藥學、生物技術或相關生命科學專業優先。 2. 行業經驗：擁有3-4年工作經驗，其中至少3年以上在知名藥企、生物科技公司、醫療器械企業從事IR、BD、戰略或產品管理工作；或在投行/VC/PE從事醫療行業研究與投資工作。 3. 語言能力：英語能作為工作語言，熟練進行書面郵件和口頭溝通。 4. 工作積極努力，適應結果導向和快速交付。 5. 加分項：擁有MBA學位，或金融、經濟雙學位者優先；持有CFA/CPA證書者優先；具有港股IPO或A股IPO經驗者優先。

工作地點：上海 + 美國 職位亮點 已經IPO，已盈利，研發管線豐富 主要職責 1、制定并執行公司早期研發總體戰略，明確治療領域、靶點布局及關鍵技術平臺方向。 2、全面負責早期研發管線管理，覆蓋靶點驗證、先導發現與優化至PCC篩選，確保質量、效率與合規性。 3、持續研判行業趨勢、競爭格局及新興技術，保持公司早期研發的技術與策略領先。 4、從0到1搭建并領導多學科早期研發團隊，培養核心科研管理人才，提升整體產出。 5、統籌早期研發運營與資源配置，推進關鍵里程碑，并協同臨床、CMC、注冊及BD推動項目向IND階段轉化。 任職要求 1、分子生物學、藥理學、生物工程等相關專業博士學歷，具備早期創新藥研發背景，有大分子研發經驗。 2、15年以上生物醫藥研發經驗，其中10年以上早期研發管理經驗，有PCC或IND階段項目成功經驗。 3、具備從零搭建并管理多學科研發團隊及全球化研發協作經驗。 4、熟悉FDA/NMPA/EMA相關監管要求，具備戰略決策能力與跨部門協同能力。 5、英語可作為工作語言，具備良好的國際溝通能力。